Cette étude concerne des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules B considéré comme étant en rechute, en progression ou réfractaire après un traitement préalable avec un anticorps monoclonal anti-CD20 (rituximab ou équivalent), pouvant avoir été associé à une chimiothérapie, et/ou en rechute après une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
L’étude vise à établir le profil de sécurité et d’efficacité d’un traitement par epcoritamab.
L’epcoritamab est un anticorps monoclonal bispécifique. Il cible 2 récepteurs : d’une part, le CD20 présent à la surface des cellules B tumorales, d’autre part, le CD3, présent sur les cellules immunitaires appelées lymphocytes T. Il présente ainsi une action directe sur les cellules tumorales tout en activant les lymphocytes T pour qu’ils agissent contre ces mêmes cellules.
L’epcoritamab est administré par injection sous-cutanée.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
Les critères ne permettant pas de participer à cette étude ne sont pas précisés par le promoteur.