Cette étude concerne des patients adultes récemment diagnostiqués d’un lymphome à cellules B primitif du médiastin pour lesquels un traitement par le protocole d’immunochimiothérapie standard R-CHOP ou R-ACVBP est programmé (mais pas encore commencé).
L’étude vise à déterminer la valeur prédictive de l’ADN tumoral circulant (c’est-à-dire de fragments d’ADN issus des cellules cancéreuses et présents dans le sang) par rapport à la réponse au traitement du lymphome, en comparaison avec le PETscan. En d’autres termes, elle cherche à déterminer si la mesure de l’ADN tumoral circulant permet de prévoir l’efficacité du traitement.
Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude. Les patients reçoivent l’immunochimiothérapie R-CHOP ou R-ACVBP, qui constitue le traitement de référence de leur lymphome, dans le cadre d’une prise en charge standard.
Dans cette étude, les patients ont uniquement des prélèvements sanguins supplémentaires par rapport à une prise en charge habituelle.
Ces prélèvements sont effectués avant le début du traitement et après les 2e et 4e cycles de traitement.
Il est prévu un suivi de 3 ans.
L’étude est réalisée en ouvert ; les participants et les médecins savent quelle prise en charge est réalisée.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.