Cette étude concerne des patients adultes âgés de 18 à 80 ans qui sont atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B pour lesquels un traitement par le protocole d’immunochimiothérapie R-CHOP est programmé (mais pas encore commencé).L’étude vise à identifier des biomarqueurs et des signatures moléculaires caractéristiques des cellules cancéreuses et des cellules immunitaires au moment du diagnostic, durant le traitement et après deux ans de suivi.
Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude. Les patients reçoivent l’immunochimiothérapie R-CHOP, qui constitue le traitement de référence de leur lymphome, dans le cadre d’une prise en charge standard.
Dans cette étude, les patients ont uniquement des prélèvements sanguins supplémentaires par rapport à une prise en charge habituelle.
Ces prélèvements sont effectués avant le début du traitement, après le 2e cycle de traitement, à la fin du traitement et 2 ans après la fin du traitement (ou plus tôt en cas de progression de la maladie).
Il est prévu un suivi de 2 ans.
L’étude est réalisée en ouvert ; les participants et les médecins savent quelle prise en charge est réalisée.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.