Cette étude concerne des patients adultes qui sont atteints d’un lymphome folliculaire considéré comme étant en rechute ou réfractaire après au moins un traitement ayant compris un anticorps monoclonal anti-CD20.
L’étude vise à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de 2 nouveaux médicaments, appelés mosunetuzumab et glofitamab, en association avec d’autres médicaments.
Mosunetuzumab et glofitamab sont des anticorps bispécifiques. Il s’agit d’un nouveau type de molécule faisant partie des immunothérapies. Les anticorps bispécifiques sont conçus pour avoir une double action : cibler un récepteur des cellules cancéreuses d’une part, attirer et activer des cellules immunitaires contre ces mêmes cellules cancéreuses d’autre part.Les médicaments associés à l’un ou l’autre de ces anticorps bispécifiques sont lenalidomide et obinutuzumab. Lenalidomide (Revlimid®) est un immunomodulateur, c’est-à-dire un médicament qui agit sur le système immunitaire. Il possède des propriétés d’action contre les cellules cancéreuses. Obinutuzumab (Gazyvaro®) est un anticorps monoclonal qui cible l’antigène CD20 présent à la surface des lymphocytes B, en particulier ceux qui sont responsables des lymphomes.
Mosunetuzumab, glofitamab et obinutuzumab sont administrés par voie intraveineuse. Lenalidomide est administré par voie orale.
Dans cette étude, les patients sont répartis en 3 groupes :
Chaque cycle dure 28 jours, sauf le 1er qui dure 21 jours.L’étude est réalisée en ouvert ; les participants et les médecins savent quel traitement est administré.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
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