Cette étude de cohorte concerne des patients adultes qui sont atteints d’une leucémie lymphoïde chronique ou d’un lymphome du manteau et qui prennent un traitement par ibrutinib. Elle vise à évaluer la sécurité d’utilisation et l’efficacité de l’ibrutinib dans la « vraie vie ».
L’ibrutinib (Imbruvica®) est un médicament de thérapie ciblée. Il bloque une protéine qui favorise la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses. Ce faisant, il participe à l’élimination de ces cellules.
L’ibrutinib est actuellement commercialisé pour le traitement du lymphome du manteau en rechute ou réfractaire chez l’adulte, ainsi que pour d’autres hémopathies (leucémie lymphoïde chronique, maladie de Waldenstro?m).
L’ibrutinib se présente sous forme de comprimés pris par voie orale.
Cette étude est réalisée dans le cadre du suivi habituel des patients prenant un traitement par ibrutinib. Il est prévu un suivi de 5 ans.
L’étude est réalisée en ouvert ; les participants et les médecins savent quel traitement est administré.