Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, évaluant de nouvelles combinaisons du CC-122, CC-223, CC-292 et du rituximab, chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B.
Cette étude concerne des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire après un ou plusieurs traitements standards. Elle vise à évaluer trois nouvelles thérapies ciblées. Différentes associations de ces thérapies ciblées sont évaluées, avec ou sans la thérapie ciblée standard par rituximab. C’est une étude précoce visant à déterminer la meilleure dose de chacun des médicaments lorsqu’ils sont associés, ainsi que la tolérance et l’efficacité des différentes associations testées.
Le CC-122 est un médicament expérimental ayant une activité immunomodulatrice. Il favorise la mort des cellules B (dont les cellules cancéreuses) et stimule certaines cellules immunitaires.
Le CC-223 est un médicament expérimental de type thérapie ciblée. Il inhibe une enzyme appelée mTOR qui intervient dans différents processus cellulaires. Cette enzyme présente souvent des anomalies dans les lymphomes qui favorisent la croissance des cellules tumorales.
Le CC-292 est un médicament expérimental de type thérapie ciblée. Il inhibe une protéine, la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui favorise la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses.
Le rituximab (MabThera®) est une thérapie qui cible un antigène présent à la surface des cellules tumorales. Il fait partie du traitement standard du lymphome diffus à grandes cellules B.
Le CC-122, le CC-223 et le CC-292 sont des médicaments pris par voie orale. Le rituximab est administré par voie intraveineuse au cours de perfusions.
Dans cette étude, les patients sont répartis entre trois groupes de traitement :
L’étude est réalisée en ouvert ; les participants et les médecins savent quel traitement est administré.