Lymphome diffus à grandes cellules B traité par cellules CAR-T : étude d’un marqueur potentiellement prédictif de la réponse au traitement

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients adultes qui sont atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B contre lequel il a été décidé de mettre en œuvre un traitement par cellules CAR-T. L'étude vise à évaluer un potentiel marqueur prédictif de la réponse au traitement par cellules CAR-T. L’objectif est de mesurer dans le sang la trogocytose, un mécanisme physiologique conduisant à un transfert de molécules entre des cellules immunitaires, et de déterminer si ce marqueur permet de prédire précocement l’efficacité du traitement.

L’étude prévoit la participation de patients et de volontaires non malades.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, les patients ont une prise de sang le jour de l’injection des cellules CAR-T. Des prises de sang sont ensuite prévues 3, 7, 10 et 30 jours après l’injection des cellules CAR-T. Les volontaires non malades ont une seule prise de sang.

Il est prévu un suivi pouvant durer jusqu’à environ 6 mois.

Type de lymphome

Lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC)

Phase de traitement

Vous avez déja reçu un traitement pour votre lymphome
Votre lymphome est considéré comme étant en rechute
Votre lymphome est considéré comme étant refractaire

Tranche d'âge

18 ans et +

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous avez au moins 18 ans. 
  • Vous êtes atteint d’un lymphome diffus à grandes cellules B contre lequel il est prévu que vous receviez un traitement par cellules CAR-T.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères reposant notamment sur des résultats d’examens.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes enceinte ou vous allaitez.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères reposant notamment sur des résultats d’examens.

Les centres investigateurs en France

Montpellier - CHU de Montpellier - Hôpital Saint Eloi

Promoteur :

CHU de Montpellier

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06352242
Date de révision du contenu: 2025-02-14 11:04:11
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
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