Lymphome : évaluation de l’efficacité d'une aromathérapie sur les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients adultes atteints d'un lymphome encore jamais traité et qui doivent commencer un traitement par chimiothérapie.

L'étude vise à évaluer l'efficacité de l’inhalation d’huiles essentielles de gingembre et de citron sur les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie en comparaison avec l’inhalation d’un placebo. Les patients recevront en parallèle les traitements standards antiémétiques (qui agissent contre les nausées et les vomissements).

L’objectif de l’étude est de déterminer si l’aromathérapie à l’étude permet de réduire la fréquence et l’intensité des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie lorsqu’elle est ajoutée aux traitements antiémétiques standards.

Les traitements évalués

L’aromathérapie évaluée repose sur un mélange d’huiles essentielles de gingembre et de citron. Le mélange est inhalé lors des cycles de la chimiothérapie.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, les patients sont répartis par tirage au sort entre 2 groupes :

  • Dans le 1er groupe, les patients inhalent l’aromathérapie à l‘étude pendant 3 cycles de chimiothérapies. Ils reçoivent en parallèle les traitements antiémétiques standards.
  • Dans le 2e groupe, les patients inhalent un placebo de l’aromathérapie à l’étude pendant 3 cycles de chimiothérapies.Ils reçoivent en parallèle les traitements antiémétiques standards.

Il est prévu un suivi pouvant durer jusqu’à environ 3 mois.

L’étude est réalisée en double-aveugle ; ni les participants ni les médecins ne savent quel traitement est inhalé (aromathérapie ou placebo).

Type de lymphome

Lymphome

Phase de traitement

Vous n'avez encore reçu aucun traitement pour votre lymphome

Tranche d'âge

18 ans et +

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous avez au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d'un lymphome contre lequel vous n’avez encore reçu aucun traitement.
  • Vous allez débuter un traitement par chimiothérapie.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères reposant notamment sur des résultats d’examens.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes asthmatique.
  • Vous êtes atteint d’une perte de l’odorat (anosmie).
  • Vous êtes allergique aux huiles essentielles, au gingembre et/ou au citron.
  • Vous avez déjà suivi un traitement par aromathérapie contre les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie.
  • Vous suivez un traitement de phytothérapie ou par acupuncture.
  • Vous êtes enceinte ou vous allaitez.
  • Vous participez à une autre étude évaluant des médicaments antiémétiques ou des produits nutritionnels.
  • Vous avez déjà eu un autre cancer que votre lymphome par le passé.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères reposant notamment sur des résultats d’examens.

Les centres investigateurs en France

Brive - Centre Hospitalier de Brive
Limoges - CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Saint-Denis - La Réunion - CHU de la Réunion – Hôpital Felix Guyon
Saint-Germain-en Laye - Centre Hospitalier Intercommunal Poissy Saint-Germain-en Laye

Promoteur :

CHU de Limoges

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06150469
Date de révision du contenu: 2025-02-14 10:51:33
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
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