Lymphome traité par allogreffe ou autogreffe : prévention et traitement par photobiomodulation de la mucite induite par la chimiothérapie

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients adultes qui sont atteints d’un lymphome traité par allogreffe ou autogreffe de cellules souches. La greffe de cellules souches nécessite un traitement par chimiothérapie à fortes doses, afin de détruire l’ensemble des cellules souches et permettre aux cellules souches greffées de les remplacer. L’un des effets indésirables possibles d’une chimiothérapie à fortes doses est la survenue d’une mucite. Il s’agit d’une inflammation des muqueuses de la bouche ou du système digestif, qui se manifeste par une rougeur, une douleur et des aphtes plus ou moins nombreux.

L’étude vise à évaluer l’efficacité de la photobiomodulation pour prévenir ou traiter la mucite induite par la chimiothérapie.

Les traitements évalués

La photobiomodulation par LED est une technique qui consiste à stimuler des cellules ou des tissus grâce à une lumière de longueurs d’onde spécifiques. En oncologie, elle est utilisée pour ses propriétés antalgiques, anti-inflammatoires et cicatrisantes.

La lumière est appliquée sur la peau grâce à un appareil spécifique.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, tous les patients reçoivent le traitement par photobiomodulation.

  • En traitement préventif (avant qu’une mucite ne survienne), le traitement est appliqué 3 fois par semaine pendant une durée maximale de 4 à 6 semaines.
  • En traitement curatif (lorsqu’une mucite est survenue), le traitement est appliqué tous les jours pendant une durée maximale de 4 à 6 semaines.Les séances de photobiomodulation durent quelques minutes.

Il est prévu un suivi pouvant durer jusqu’à environ 3 mois.

L’étude est réalisée en ouvert ; les participants et les médecins savent quel traitement est administré.

Type de lymphome

Lymphome

Phase de traitement

Vous avez déja reçu un traitement pour votre lymphome

Tranche d'âge

18 ans et +

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous avez au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d’un lymphome traité par allogreffe ou autogreffe de cellules souches.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Si vous être une femme, vous êtes enceinte ou vous allaitez.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Strasbourg - Institut de cancérologie Strasbourg Europe - ICANS

Promoteur :

- Institut de cancérologie Strasbourg Europe - ICANS

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06326268
Date de révision du contenu: 2024-06-07 11:45:26
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