Avec le soutien institutionnel de :
Cette étude concerne des patients adultes qui sont atteints d’un lymphome, d’une leucémie lymphoïde chronique ou d’une maladie de Waldenström et qui débutent un traitement avec un médicament pris par voie orale.
L’étude vise à évaluer durant 5 ans la qualité de vie des patients qui débutent une thérapie orale. Elle a également pour objectif d’identifier des facteurs (biologiques ou non biologiques) associés à une bonne réponse au traitement et à la survenue d’effets indésirables à long terme.
Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.
Dans cette étude, les patients répondent chaque année pendant 5 ans à un questionnaire d’évaluation de leur qualité de vie.
Il est prévu un suivi pouvant durer jusqu’à environ 5 ans.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
- Vous êtes âgé d’au moins 18 ans.
- Vous êtes atteint d’une hémopathie et vous débutez un traitement par thérapie orale (par exemple idélalisib, ibrutinib, vénétoclax, lénalidomide, acalabrutinib).
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
- Si vous êtes une femme, vous êtes enceinte.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.