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Cette étude concerne des patients adultes atteints d’un lymphome agressif en rémission complète qui doivent recevoir une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
L’étude vise à évaluer un test prédictif chez les donneurs potentiels de cellules souches. Ce test mesure la capacité d’expansion d’un type de lymphocytes T, les cellules Natural Killer invariants CD4neg. Des travaux préalables ont montré que l’expansion de ces cellules est prédictive du risque de survenue d’une maladie du greffon contre l’hôte chez le receveur de l’allogreffe. L’objectif de l’étude est de valider le test, afin de pouvoir mieux sélectionner le donneur pour une allogreffe.
Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.
Dans cette étude, le test est réalisé chez les donneurs potentiels de cellules souches pour une allogreffe. L’étude vise à savoir si l’utilisation du test permet de réduire le risque de survenue d’une maladie du greffon contre l’hôte une fois l’allogreffe réalisée.
Il est prévu un suivi pouvant durer jusqu’à environ 3 mois.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
- Vous êtes âgé de 18 à 65 ans.
- Vous êtes atteint d’un lymphome agressif qui est en rémission complète.
- Vous êtes candidat à recevoir une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
- Vous participez à une autre étude sur la maladie du greffon contre l’hôte.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.