Lymphomes en rémission : évaluation d’un test prédictif de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte après allogreffe de cellules souches

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients adultes atteints d’un lymphome agressif en rémission complète qui doivent recevoir une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

L’étude vise à évaluer un test prédictif chez les donneurs potentiels de cellules souches. Ce test mesure la capacité d’expansion d’un type de lymphocytes T, les cellules Natural Killer invariants CD4neg. Des travaux préalables ont montré que l’expansion de ces cellules est prédictive du risque de survenue d’une maladie du greffon contre l’hôte chez le receveur de l’allogreffe. L’objectif de l’étude est de valider le test, afin de pouvoir mieux sélectionner le donneur pour une allogreffe.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, le test est réalisé chez les donneurs potentiels de cellules souches pour une allogreffe. L’étude vise à savoir si l’utilisation du test permet de réduire le risque de survenue d’une maladie du greffon contre l’hôte une fois l’allogreffe réalisée.

Il est prévu un suivi pouvant durer jusqu’à environ 3 mois.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

-        Vous êtes âgé de 18 à 65 ans.

-        Vous êtes atteint d’un lymphome agressif qui est en rémission complète.

-        Vous êtes candidat à recevoir une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

-        Vous participez à une autre étude sur la maladie du greffon contre l’hôte.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

CHU Amiens-Picardie
CHU d'Angers
CHU Bordeaux - Hôpital Haut Lévêque
CHU de Caen
Hôpital d'Instruction des Armées Percy
CHU de Clermont-Ferrand - CHU Estaing
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
CHU de Nancy - Hôpital de Brabois
CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
CHU de Nice - Hôpital de l'Archet
Hôpital de la Pitié-Salpétrière
Hôpital Necker
CHU de Poitiers
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Institut de cancérologie de la Loire
IUCT - Oncopôle

Promoteur :

AP-HP

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03887156
Date de révision du contenu: 2022-11-30 10:10:10
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
Avec le soutien institutionnel de :