Lymphomes : étude de cohorte – suivi des patients traités par cellules CAR-T

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients de tout âge et qui sont atteints d’un lymphome contre lequel ils ont reçu ou vont recevoir un traitement par cellules CAR-T.

L’étude vise à suivre sur une longue période (15 ans) un grand nombre de patients traités par cellules CAR-T afin de mieux caractériser le profil d’efficacité et de tolérance à court et long termes de ces médicaments dans les conditions réelles d’utilisation. 

Les traitements évalués

Les cellules CAR-T sont des médicaments de thérapie cellulaire. Ces médicaments sont produits individuellement pour chaque patient à partir de ses propres cellules. Les cellules T sont extraites du sang du patient et sont transformées génétiquement par des techniques de biologie moléculaire. Les cellules T ainsi modifiées sont alors capables de reconnaître et de détruire les cellules tumorales. Elles sont alors réinjectées au patient dont elles sont initialement issues.

Les cellules CAR-T sont administrées par voie intraveineuse au cours d’une perfusion. L’administration du médicament n’a lieu qu’une seule fois. 

Le déroulement de l’essai

La participation à cette étude n’implique aucune contrainte supplémentaire pour les patients. Les informations les concernant sont recueillies à partir de celles inscrites dans leur dossier médical au cours de leur suivi.

Type de lymphome

Lymphome cérébral primitif

Phase de traitement

Vous avez déja reçu un traitement pour votre lymphome
Votre lymphome est considéré comme étant en rechute
Votre lymphome est considéré comme étant refractaire

Tranche d'âge

0 - 17 ans
18 ans et +
60 ans et +

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes atteint d’un lymphome qui a nécessité ou qui nécessite un traitement par cellules CAR-T.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous n’êtes pas assuré social.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Amiens - CHU Amiens-Picardie
Bordeaux / Pessac - CHU Bordeaux - Hôpital Haut Lévêque
Clermont-Ferrand - CHU de Clermont-Ferrand - CHU Estaing
Créteil - Hôpital Henri Mondor
Dijon - CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterand
Grenoble - CHU Grenoble Alpes
Lille - CHRU de Lille - Hôpital Claude Huriez
Lyon / Pierre-Bénite - Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
Marseille - Assistance Publique Hôpitaux de Marseille - Hôpital la Timone
Marseille - Institut Paoli-Calmettes
Montpellier - CHU de Montpellier - Hôpital Saint Eloi
Nancy / Vandoeuvre-lès-Nancy - CHU de Nancy - Hôpital de Brabois
Nantes - CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
Nice - CHU de Nice – Hôpital Cimiez
Paris - CHU Robert Debré
Paris - Hôpital de la Pitié-Salpétrière
Paris - Hôpital Necker
Paris - Hôpital Saint-Louis
Paris - Hôpital Saint Antoine
Rennes - CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Rouen - Centre Henri Becquerel
Toulouse - IUCT - Oncopôle
Tours - CHU de Tours - Hôpital Bretonneau
Villejuif - Gustave Roussy

Promoteur :

LYSARC

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04328298
Date de révision du contenu: 2021-02-23 13:03:30
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
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