Lymphomes : étude de cohorte – suivi des patients traités par cellules CAR-T

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients de tout âge et qui sont atteints d’un lymphome contre lequel ils ont reçu ou vont recevoir un traitement par cellules CAR-T.

L’étude vise à suivre sur une longue période (15 ans) un grand nombre de patients traités par cellules CAR-T afin de mieux caractériser le profil d’efficacité et de tolérance à court et long termes de ces médicaments dans les conditions réelles d’utilisation. 

Les traitements évalués

Les cellules CAR-T sont des médicaments de thérapie cellulaire. Ces médicaments sont produits individuellement pour chaque patient à partir de ses propres cellules. Les cellules T sont extraites du sang du patient et sont transformées génétiquement par des techniques de biologie moléculaire. Les cellules T ainsi modifiées sont alors capables de reconnaître et de détruire les cellules tumorales. Elles sont alors réinjectées au patient dont elles sont initialement issues.

Les cellules CAR-T sont administrées par voie intraveineuse au cours d’une perfusion. L’administration du médicament n’a lieu qu’une seule fois. 

Le déroulement de l’essai

La participation à cette étude n’implique aucune contrainte supplémentaire pour les patients. Les informations les concernant sont recueillies à partir de celles inscrites dans leur dossier médical au cours de leur suivi.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes atteint d’un lymphome qui a nécessité ou qui nécessite un traitement par cellules CAR-T.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous n’êtes pas assuré social.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

CHU Amiens-Picardie
CHU Bordeaux - Hôpital Haut Lévêque
CHU de Clermont-Ferrand - CHU Estaing
Hôpital Henri Mondor
CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterand
CHU Grenoble Alpes
CHRU de Lille - Hôpital Claude Huriez
Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
Assistance Publique Hôpitaux de Marseille - Hôpital la Timone
Institut Paoli-Calmettes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint Eloi
CHU de Nancy - Hôpital de Brabois
CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
CHU de Nice – Hôpital Cimiez
CHU Robert Debré
Hôpital de la Pitié-Salpétrière
Hôpital Necker
Hôpital Saint-Louis
Hôpital Saint Antoine
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Centre Henri Becquerel
IUCT - Oncopôle
CHU Bretonneau
Institut Gustave Roussy

Promoteur :

LYSARC

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04328298
Date de révision du contenu: 2021-02-23 13:03:30
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
Avec le soutien institutionnel de :