Lymphome anaplasique à grandes cellules associé à des implants mammaires : étude de cohorte – suivi des patientes

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patientes adultes qui sont atteintes d’un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK négatif associé à des implants mammaires en France et en Belgique.

L’étude vise à suivre sur une longue période (13 ans) des patientes présentant ce type rare de lymphome non hodgkinien dont des cas sont recensés en France depuis 2011. L’objectif est de mieux caractériser ces lymphomes et le devenir des femmes qui en sont atteintes.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.

Le déroulement de l’essai

La participation à cette étude n’implique aucune contrainte supplémentaire pour les patientes. Les informations les concernant sont recueillies à partir de celles inscrites dans leur dossier médical au cours de leur suivi.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes atteinte d’un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK négatif associés à des implants mammaires.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes atteinte d’un autre type de lymphome.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Centre Hospitalier d'Avignon
Institut Bergonié
CHU Brest - Hôpital Morvan
Hôpital Pasteur
Hôpital Henri Mondor
CHU de Dijon - Hôpital le Bocage
Centre Médical La Roseraie
Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
Centre Léon Bérard
Institut Paoli-Calmettes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint Eloi
CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
Hôpital Cochin
Centre Hospitalier de Pau
Centre Hospitalier de Perpignan
CHU de Rennes - Hôpital Robert Debré
Centre Henri Becquerel
Institut Curie - Hôpital René Huguenin
Centre Hospitalier de Saint-Malo
CHU de Strasbourg - Hôpital Hautepierre
IUCT - Oncopôle

Promoteur :

LYSARC

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04220970
Date de révision du contenu: 2021-02-23 11:18:32
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
Avec le soutien institutionnel de :