Leucémie lymphoïde chronique et maladie de Waldenström : cohorte de patients touchés par la COVID-19

Objectifs de l'essai

Cette étude de cohorte observationnelle concerne des patients âgés de plus de 18 ans qui sont atteints d’une leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique ou d’une maladie de Waldenström et qui ont présenté une infection prouvée ou suspectée par le SARS-CoV-2, virus responsable de la COVID-19.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de l’épidémie de SARS-CoV-2 auprès de cette population de malades, à la fois sur l’évolution de l’infection et celle de la maladie hématologique.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, la prise en charge des patients n’est pas modifiée. Des données concernant l’évolution de la COVID-19 et de la maladie hématologique sont communiquées régulièrement par leur médecin.

Il est prévu un suivi de 12 ans.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous avez au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d’une leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique ou d’une maladie de Waldenström.
  • Vous avez présenté une infection prouvée ou suspectée par le SARS-CoV-2, virus responsable de la COVID-19.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

Dans cette étude, il n’y a pas de critère rendant impossible la participation.

Les centres investigateurs en France

CHU d'Angers
CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
CHU de Clermont-Ferrand - CHU Estaing
Hôpital Henri Mondor
CHU de Grenoble - Hôpital Albert Michallon La Tronche
Centre Hospitalier Départemental Vendée
Centre Hospitalier Le Mans
Hôpital Saint-Vincent de Paul
Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
Centre Léon Bérard
Institut Paoli-Calmettes
Centre Hospitalier de Mulhouse - Hôpital Emile Muller
CHU de Nancy - Hôpital de Brabois
CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
Paris - Hôpital de la Pitié-Salpétrière
CHU de Poitiers
CHU Robert Debré
Centre Henri Becquerel
CHU de Strasbourg - Hôpital Hautepierre
IUCT - Oncopôle
CHU Bretonneau

Promoteur :

French Innovative Leukemia Organisation (FILO)

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04391946
Date de révision du contenu: 2020-09-16 17:14:22
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
Avec le soutien institutionnel de :