Objectifs de l'essai

Cette étude de cohorte observationnelle concerne des patients âgés de plus de 18 ans qui sont atteints d’une leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique ou d’une maladie de Waldenström et qui ont présenté une infection prouvée ou suspectée par le SARS-CoV-2, virus responsable de la COVID-19.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de l’épidémie de SARS-CoV-2 auprès de cette population de malades, à la fois sur l’évolution de l’infection et celle de la maladie hématologique.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, la prise en charge des patients n’est pas modifiée. Des données concernant l’évolution de la COVID-19 et de la maladie hématologique sont communiquées régulièrement par leur médecin.

Il est prévu un suivi de 12 ans.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

• Vous avez au moins 18 ans.
• Vous êtes atteint d’une leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique ou d’une maladie de Waldenström.
• Vous avez présenté une infection prouvée ou suspectée par le SARS-CoV-2, virus responsable de la COVID-19.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

Dans cette étude, il n’y a pas de critère rendant impossible la participation.

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