Lymphome : étude épidémiologique sur les facteurs de survenue et d’évolution de la maladie

Objectifs de l'essai

Cette étude épidémiologique mise en place par le LYSA, groupe coopérateur français de recherche sur les lymphomes, a pour objectif de suivre en France 6000 patients adultes atteints de certains types de lymphomes récemment diagnostiqués, sur une durée de 9 ans. Elle a pour objectif d’améliorer les connaissances sur les facteurs impliqués dans la survenue et l’évolution de la maladie, ainsi que sur les répercussions de celle-ci sur la qualité de vie personnelle, professionnelle et sociale.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude. La participation à l’étude ne modifie pas ni la prise en charge ni le traitement des patients.

Le déroulement de l’essai

La participation à cette étude implique essentiellement de répondre à des questionnaires. Lors de l’inclusion, un entretien d’une à deux heures est programmé. Les questionnaires sont ensuite adressés aux patients deux fois par an les trois premières années, puis une fois par an. Les données médicales sont collectées à partir du dossier médical de chaque patient. Deux prélèvements sanguins sont prévus la première année.La participation à cette étude est prévue pour une durée maximale de 9 ans.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes âgé d’au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d’un des types de lymphome suivants : lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, lymphome à cellules du manteau, lymphome de la zone marginale, lymphome à cellules T, lymphome de Hodgkin, lymphome de Burkitt.
  • Votre lymphome a été diagnostiqué depuis moins de 6 mois.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes atteint d’une autre forme de lymphome que ceux indiqués.
  • Vous avez déjà reçu un traitement contre votre lymphome.
  • Vous êtes infectés par le VIH.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Institut Bergonié
CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterand
Centre Hospitalier Départemental Vendée
Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
CHU de Bordeaux - Hôpital Haut-Lévêque
CHU de Strasbourg - Hôpital Hautepierre
IUCT - Oncopôle

Promoteur :

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03869619
Date de révision du contenu: 2019-11-26 14:58:50
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
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