Lymphome : étude épidémiologique sur les facteurs de survenue et d’évolution de la maladie

Objectifs de l'essai

Cette étude épidémiologique mise en place par le LYSA, groupe coopérateur français de recherche sur les lymphomes, a pour objectif de suivre en France 6000 patients adultes atteints de certains types de lymphomes récemment diagnostiqués, sur une durée de 9 ans. Elle a pour objectif d’améliorer les connaissances sur les facteurs impliqués dans la survenue et l’évolution de la maladie, ainsi que sur les répercussions de celle-ci sur la qualité de vie personnelle, professionnelle et sociale.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude. La participation à l’étude ne modifie pas ni la prise en charge ni le traitement des patients.

Le déroulement de l’essai

La participation à cette étude implique essentiellement de répondre à des questionnaires. Lors de l’inclusion, un entretien d’une à deux heures est programmé. Les questionnaires sont ensuite adressés aux patients deux fois par an les trois premières années, puis une fois par an. Les données médicales sont collectées à partir du dossier médical de chaque patient. Deux prélèvements sanguins sont prévus la première année.La participation à cette étude est prévue pour une durée maximale de 9 ans.

Type de lymphome

Lymphome à cellules T
Lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC)
Lymphome de Burkitt
Lymphome de Hodgkin/lymphome hodgkinien
Lymphome de la zone marginale
Lymphome du manteau
Lymphome folliculaire

Phase de traitement

Vous n'avez encore reçu aucun traitement pour votre lymphome

Tranche d'âge

18 ans et +

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes âgé d’au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d’un des types de lymphome suivants : lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, lymphome à cellules du manteau, lymphome de la zone marginale, lymphome à cellules T, lymphome de Hodgkin, lymphome de Burkitt.
  • Votre lymphome a été diagnostiqué depuis moins de 6 mois.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes atteint d’une autre forme de lymphome que ceux indiqués.
  • Vous avez déjà reçu un traitement contre votre lymphome.
  • Vous êtes infectés par le VIH.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Arras - Centre Hospitalier d'Arras
Besançon - CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Bordeaux - Institut Bergonié
Bordeaux - Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Bordeaux / Pessac - CHU Bordeaux - Hôpital Haut Lévêque
Caen - CHU de Caen
Chambéry - Centre Hospitalier Métropole Savoie
Clermont-Ferrand - CHU de Clermont-Ferrand - CHU Estaing
Créteil - Hôpital Henri Mondor
Dijon - CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterand
Dunkerque - Centre Hospitalier de Dunkerque
Grenoble - CHU de Grenoble - Hôpital Albert Michallon
La Roche-sur-Yon - Centre Hospitalier Départemental Vendée
Le Mans - Clinique Victor Hugo
Libourne - Centre Hospitalier de Libourne – Hôpital Robert Boulin
Lille - CHRU de Lille - Hôpital Jeanne de Flandre
Lille - CHRU de Lille - Hôpital Claude Huriez
Lille - Hôpital Saint-Vincent de Paul
Limoges - CHU de Limoges
Limoges - CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Lyon / Pierre-Bénite - Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
Lyon / Pierre-Bénite - Centre Léon Bérard
Montpellier - CHU de Montpellier - Hôpital Saint Eloi
Mulhouse - Centre Hospitalier de Mulhouse - Hôpital Emile Muller
Nantes - CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
Niort - Centre Hospitalier de Niort
Paris - Hôpital Saint-Louis
Paris - Institut Curie - Paris
Poitiers - CHU de Poitiers
Rennes - CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Roubaix - Centre Hospitalier de Roubaix - Hôpital Victor Provo
Rouen - Centre Henri Becquerel
Saint-Brieuc - Centre Hospitalier de Saint-Brieuc - Hôpital Yves Le Foll
Saint-Brieuc - Centre Hospitalier de Saint-Brieuc
Strasbourg - CHU de Strasbourg - Hôpital Hautepierre
Strasbourg - Institut de cancérologie Strasbourg Europe - ICANS
Toulouse - IUCT - Oncopôle

Promoteur :

Hospices Civils de Lyon

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03869619
Date de révision du contenu: 2020-09-01 22:38:49
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
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