Cette étude de phase II concerne des patients adultes qui sont atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récemment diagnostiqué ou en rechute après une immunochimiothérapie par le protocole R-CHOP. Elle vise à étudier un possible mécanisme de résistance à l’immunothérapie par rituximab (MabThera®). L’étude porte sur les exosomes, des vésicules extracellulaires secrétées par différents types de cellules. Les exosomes agissent comme des messagers entre les cellules. Il a été montré que, dans de nombreux cancers, les cellules tumorales sécrètent davantage d’exosomes que les cellules normales. Il est par ailleurs possible que les exosomes secrétées par les cellules tumorales des lymphomes non hodgkiniens à cellules B participent à la résistance aux traitements anticancéreux. En effet, les exosomes expriment le récepteur CD20, cible du rituximab. Ils pourraient ainsi « détourner » l’action de ce médicament. L’objectif de cette étude est d’explorer le rôle de ces exosomes dans la survenue de la résistance au rituximab et à d’autres médicaments d’immunothérapie en comparant des échantillons sanguins de malades et de volontaires sains.
Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.
Dans cette étude, il est uniquement prélevé un échantillon sanguin aux patients et aux volontaires sains.
Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.
En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.
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