Lymphome associé à un déficit immunitaire : recherche de nouveaux biomarqueurs

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien lié au VIH, un lymphome post-transplantation ou un lymphome primitif du système nerveux central. Elle inclut également des patients touchés par un cancer du poumon non à petites cellules liés au VIH ou un gliome.

Il s’agit d’une étude translationnelle qui vise à rechercher de nouveaux biomarqueurs tumoraux chez des patients présentant un déficit de l’immunité. Il s’agit de cancers rares pour lesquels peu de recherches de biomarqueurs ont été réalisées jusqu’à présent. L’objectif est d’identifier de nouveaux biomarqueurs afin d’améliorer les traitements et la prise en charge des personnes présentant ce type de cancer.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué dans cette étude.

Le déroulement de l’essai

La recherche de biomarqueurs est effectuée à partir d’échantillons d’une biopsie et de sang au cours du suivi des patients inclus.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes âgé d’au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d’un lymphome non hodgkinien lié au VIH, un lymphome post-transplantation ou un lymphome primitif du système nerveux central.
  • Vous n’avez pas encore reçu de traitement pour votre lymphome.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes atteints d’un autre type de lymphome que ceux précédemment cités.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Paris - Hôpital de la Pitié-Salpétrière
Paris - Hôpital Tenon

Promoteur :

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03706625
Date de révision du contenu: 2019-12-03 12:15:09
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