Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif : évaluation de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs

Objectifs de l'essai

Cette étude de phase II concerne des patients adultes qui sont atteints d’un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif, un type rare de lymphome à cellules T. Il doit être prévu pour ces patients un traitement par le protocole CHOEP, qui associe 4 médicaments de chimiothérapie et un corticoïde.

L’étude vise à évaluer chez ces patients de nouveaux marqueurs biologiques susceptibles d’être prédictifs de la réponse au traitement et de l’évolution de la maladie.

Les traitements évalués

Il n’y a pas de traitement évalué au cours de cette étude.

Le déroulement de l’essai

Dans cette étude, tous les patients reçoivent le même traitement : 6 cycles du protocole CHOEP. Il s’agit d’un traitement standard pour le lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif.

Des échantillons sanguins sont prélevés avant le début du traitement, avant le 2e cycle et à la fin du traitement. Ces échantillons servent à réaliser différentes analyses sur des marqueurs biologiques.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes âgé d’au moins 18 ans.
  • Vous êtes atteint d’un lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positif.
  • Vous n’avez pas encore reçu de traitement.
  • Vous devez recevoir un traitement par le protocole CHOEP.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

Votre participation n’est pas possible si :

  • Votre lymphome touche votre système nerveux central.
  • Vous pouvez avoir comme premier traitement une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

CHU Amiens-Picardie
CHU de Clermont-Ferrand - CHU Estaing
Hôpital Henri Mondor
CHU de Grenoble - Hôpital Albert Michallon La Tronche
CHRU de Lille - Hôpital Claude Huriez
Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite
Institut Paoli-Calmettes
CHU de Nancy - Hôpital de Brabois
Paris - Hôpital Necker
Paris - Hôpital Saint-Louis
CHU de Bordeaux - Hôpital Haut-Lévêque
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Centre Henri Becquerel
CHU de Strasbourg - Hôpital Hautepierre
IUCT - Oncopôle

Promoteur :

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03603847
Date de révision du contenu: 2019-12-03 12:17:05
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