Une procédure de télémédecine appliquée à la prise en charge des lymphomes agressifs – CHU de Toulouse

Objectifs de l'essai

Cette étude concerne des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B qui n’ont pas encore commencé un traitement.

L’objectif de l’étude est de comparer deux types de prise en charge : l’une correspondant à la prise en charge standard, l’autre dans le cadre du dispositif AMA (assistance des malades ambulatoires). Ce dispositif repose sur une procédure de surveillance téléphonique à domicile basée sur des appels réguliers par une infirmière spécialisée. Le but est de déterminer si le dispositif AMA permet une meilleure surveillance du traitement, notamment une amélioration de la gestion des effets indésirables.

Les traitements évalués

Aucun traitement n’est évalué au cours de cette étude. Les patients reçoivent l’un des traitements standards du lymphome diffus à grandes cellules B. Seules les modalités de suivi et de surveillance du traitement diffèrent selon les patients.

Le déroulement de l’essai

Les patients sont répartis entre deux groupes : dans l’un, ils sont suivis selon la procédure standard, dans l’autre, ils sont suivis dans le cadre du dispositif AMA avec des appels téléphoniques réguliers à leur domicile par une infirmière.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes âgé de 18 à 80 ans.
  • Vous êtes atteint d’un lymphome diffus à grandes cellules B.
  • Vous n’avez pas encore reçu de traitement pour votre lymphome.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous êtes atteint d’un autre type de lymphome qu’un lymphome diffus à grandes cellules B.
  • Vous avez déjà commencé un traitement ;
  • Vous êtes séropositif pour le VIH ou le virus de l’hépatite B.

En plus de ces critères, votre médecin doit prendre en compte d’autres critères que lui seul peut valider.

Les centres investigateurs en France

Centre Hospitalier de la Côte Basque
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
CHU

Infos supplémentaires


Date de révision du contenu: 2018-08-03 15:08:51
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