Essai BMS LyTrans – Bristol-Myers Squibb

Objectifs de l'essai

Il s’agit d’une étude biologique visant à caractériser de nouveaux marqueurs biologiques afin d’optimiser le traitement des lymphomes non hodgkiniens agressifs.

Les traitements évalués

Les patients participant à cette étude le sont dans le cadre de leur prise en charge habituelle (avec ou sans traitement). Ils ont juste un prélèvement sanguin de 20 ml. Ce prélèvement est ensuite utilisé pour des recherches sur des biomarqueurs.

Les personnes participant à cette étude biologique sont :

  • Des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B.
  • Des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rémission complète.
  • Des patients ayant une infection.
  • Des volontaires sains.

Le déroulement de l’essai

Une fois inclus dans l’étude, les participants ont un prélèvement sanguin de 20 ml.

Les conditions pour participer

Seules certaines personnes sont susceptibles de suivre cet essai clinique. L’équipe en charge de l’essai clinique est à même de voir si vous pouvez suivre l’essai.

Votre participation est possible si :

  • Vous êtes âgé entre 18 et 70 ans.
  • Vous avez un lymphome diffus à grandes cellules B, en rémission complète ou non.

Votre participation n'est pas possible si :

  • Vous avez moins de 18 ans ou plus de 70 ans.

Les centres investigateurs en France

CHU Amiens-Picardie
CHU d'Angers
Centre hospitalier Victor Dupouy
Hôpital Privé Sévigné
Centre Hospitalier Départemental Vendée
CHRU de Lille - Hôpital Claude Huriez
CHU de Nantes - Hôpital Hôtel Dieu
CHU de Bordeaux - Hôpital Haut-Lévêque
CHU de Poitiers
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Etablissement Français du Sang de Rennes
Institut de cancérologie de la Loire
Centre Hospitalier de Saint-Brieuc
Centre Hospitalier de Saint-Malo
IUCT - Oncopôle
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique - Hôpital Chubert

Infos supplémentaires

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01287923
Date de révision du contenu: 2018-11-18 18:19:56
Si vous pensez pouvoir participer à cet essai clinique et voudriez avoir plus d’information, merci de compléter notre formulaire de contact. Vous pouvez également imprimer cette fiche et la montrer à votre équipe médicale qui vous conseillera sur l’opportunité de participer.
Avec le soutien institutionnel de :